Просим усиленных молитв!

Диагноз пульмонолога:

Бронхоэктатическая болезнь: плевропневмофиброз в S6 правого лёгкого, постпневмонический фиброз S6, S8, S9, S10 правого лёгкого, единичная булла в S3 в/доли правого лёгкого, постпневмонический пневмофиброз в язычковых и базальных сегментах левого лёгкого. Цилиндрические и мешотчатые бронхоэктазы в н/долях обоих лёгких. ДНО-1

Рекомендовано:
1. Наблюдение педиатра-пульмонолога
2. Сбалансированное питание
3. Эреспал 80 мг по ¼ таб. Х 3р. в день – 1 месяц
4. Дыхательная гимнастика, ЛФК
5. Избегать переохлаждений

Новости от Оли:
Вчера была у них. Кариша нормально, но Света уже очень устала от больницы и постоянных волнений. К тому же, стоимость одного дня нахождения в больнице увеличилась, Света переживает, сколько денег останется.
На обычные расходы тоже много денег уходит, т.к. у нас всё подорожало минимум в 2 раза.
Света возьмет документ о расходах во время их прибывания и расчет необходимой суммы на последующие посещения.

 

Новости от Оли:

Была вчера у девочек. Всё никак не могут уехать домой из-за непроходящего кашля у Карины. Ставят аллергическую реакцию, и скорее всего, что на Атру. Света просила узнать, есть ли хорошие пульмонологи с большим опытом где-нибудь в Украине, в Киеве, например. Кроме того, совместно с пульмонологом нужен и аллерголог.

Ещё разговаривала с одной женщиной у нас, она посоветовала обращаться в клиники за границу, говорит, что во Франции хорошая пульмонология.

Да ещё деньги на счету больницы практически закончились, на август уже не хватит. Есть только запас на противогрибковые в 7 000 евро. Врач рекомендует его не тратить, т.к. в любой момент может понадобиться дорогое лекарство и очень срочно. Поэтому стараться сохранять эту сумму.

сейчас звонила Света, сказала, что им ещё нужен эндокринолог. Она переживает, что ей тут ничего толком не могут сказать ни по одному осложнению, а деньги за лечение огромные, говорит, может, надо куда-то в другую клинику ехать. Ещё нужны таблетки к их приезду: пуринитол, амфоморонал, вариконозол, а то закончились уже. Билеты она на 21 июня поменяла, говорит, что если Карина будет себя неплохо чувствовать, то поедет уже, а то с этим кашлем тут можно ещё месяц лежать, а надо и с другими проблемами разбираться.

Вот такие новости. Жду последние выписки и возможно новый счет.

 

Новости от Ольги Сапуновой:

В Белоруссии Светлане посоветовали попасть на прием к Масчан Алексею Александровичу, он зам. директора Федерального Центра Гематологии, Онкологии и Иммунологии Росздрава.
Я в Интернете нашла телефон справочной этого центра, Света должна позвонить и узнать как можно записаться на прием к этому специалисту.

Если удастся договориться, то Света с Кариной со всеми выписками, результатами КТ и анализами поедут к нему на прием.
Дальше уже все будет зависеть от того удастся ли ему выяснить причину очагов воспаления в легких, все таки это грибы или что-то другое.

Вот пока такие дела.

 

Новости о Кариночке;

 

Что-то Вы совсем пропали, Иринка.:bt:

 

Каришка с мамой дома.
Встречались в больнице.
Карину просто не узнать, такой щекастый колобочек, сейчас она весит 25 кг.
В Минске приняли решение сократить дозировку препарата, который влияет на увеличение веса у Каришки, Света очень надеется, что Карина начнет худеть.

По дороге из Минска в поезде было очень холодно, в результате чего Карина приехала с соплями и кашлем. Лечение начали сразу, но кашель мучает до сих пор.

Врач, который вчера их осматривал в Донецке, взрослый онколог, сказала, что кашель это результат грибов в легких и не ждите, что он пройдет.

Сказали добиваться, чтобы их приняли в Москве обязательно.

С Москвы так ответа и не пришло, Света планирует ехать опять и оставаться там до победного, пока их не примет врач.

Сейчас очень актуален вопрос с квартирой, так как Света с Кариной живут в старом доме, без нормальной системы отопления, с грибами на стенах и сыростью, понятно, что ребенку с такими проблемами такое жилье не подходит.

Света уже не первый месяц оббивает пороги Горловского ГорСовета, была даже на приеме у мэра, квартира была обещана, но исполнители не торопятся, всячески затягивают процесс, требуя все новые и новые справки.

Но Света не опускает руки, им бы хотя бы квартиру с центральным отоплением и не на первом этаже, а не их двухэтажный дом по-типу барака, не важен район, важны условия.

Верю, что Светочка своего добьется и сложная бюрократическая машина поможет нуждающейся в этом малышке.
_________________________________________________
У Светы есть 7 000 долларов, 6000 рублей и около 13000 на гривневой карте.

Это пока все. Исходя из счета, представленного Минском, то на дальнейшее лечение нужно 10000, но это без возможных осложнений, ну и конечно это не касается проблемы с легкими, которую тоже нужно решать.

Пока сбор не объявляем, так как нужна сумма имеется, дальше будет ясно.
Большое спасибо всем кто переживает!

 

Тему не бросайте и пишите побольше радостных новостей.

 

Все потихонечку. 14 ноября уезжают в Белоруссию на очередной курс Атры.
Карина чувствует себя относительно неплохо, недавно в очередной раз переболела респираторкой, но уже восстановилась.
Из-за снижения дозировки гормонов, Кариночка похудела, вернулась к нормам для своего возраста

Света пытается бороться с нашим государством и добиваться положенного по-закону для ее ребенка.
Уже второй месяц Света не может получить положенные Карине бесплатные лекарства. Каждый раз приходя со списком в аптеку, им говорят, что денег нет, максимум могут предложить бесплатно лишь самые дешевые лекарства из списка.

С квартирой также ничего пока не решилось, недавно в доме треснула стена от старости + отключили электричество из-за неблагополучных соседей.
Свете пришлось самостоятельно ездить по инстанциям, вызывать комиссию, добиваться включения электричества.

Ответа из Германии пока не было, надеемся в ближайшее время получить ответ.

 

Новости от 30 ноября:

 

Немного новостей о нашей девочке:
12,01

25,01

29,02

 

СБОР НА ПОЕЗДКУ В МИНСК В АВГУСТЕ 2012 года:

СУММА К СБОРУ: 2000 долларов
СОБРАНО НА 10.07.2012: 1174 долларов
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 826 долларов

Дорогие форумчане, прошу поддержать нашу маленькую красавицу.

Регулярные поездки на поддерживающую терапию в Минск - это залог успешного лечения.

В августе Карина заканчивает прием сухой химии и предстоит множество обследований, которые обязательно нужно сделать, чтобы откорректировать дальнейшее лечение девочки.

Давайте поддержим Кариночку.

 

Дорогие форумчане, прошу поддержать нашу маленькую красавицу.

Регулярные поездки на поддерживающую терапию в Минск - это залог успешного лечения.

В августе Карина заканчивает прием сухой химии и предстоит множество обследований, которые обязательно нужно сделать, чтобы откорректировать дальнейшее лечение девочки.

Давайте поддержим Кариночку.
новости от 20,07

СБОР НА ПОЕЗДКУ В МИНСК В АВГУСТЕ 2012 года:

СУММА К СБОРУ: 2000 долларов
СОБРАНО НА 07.08.2012: 1381 долларов
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 619 долларов

 

[quoteВчера девченки заезжали ко мне, я им передала 1000 долларов. Спасибо всем за помощь!

Кариночка просто красотка, с бантами, с сумочкой, ну просто юная леди. Фотографироваться отказались на отрез, прятались за мамой.

Света рассказала, что задержали детские деньги в этом месяце, немножко им тяжеловато, еще сейчас собирает Руслана к школе, и нужно покупать билеты на поезд в Минск, но Света не жалуется, надеется только на себя, лишнего никогда не просит и всегда благодарна за любую помощь.

Уезжать они будут в понедельник 20го августа.

Мы почти собрали всю сумму, осталось 400 долларов, давайте поддержим девочек, очень нужно, чтобы Карина прошла полноценное обследование в этот приезд, ведь она заканчивает сухую химию и дальше будет определяться схема лечения, и чем больше информации будет у врачей, тем правильнее и вовремя будет назначено дальнейшее поддерживающее лечение.

Спасибо всем и низкий поклон от семьи Ганусовских. [/quote]